Amelie de Wulfhardi

 

 

Zuchtbuch-Nr.:       VDH/BCD 16-454

Wurfdatum:             01.08.2016, tricolour, HD-B1,

                                  Widerrist 35,5 cm

Zuchtwerte:             HD 109, SPU 103, Hod 99

Zuchtzulassung:    Jagdliche Anlagenzucht/Formwertzucht



Genetische Befunde durch Laboklin

 

Lafora-Epilepsie - PCR                                                           -Ergebnis: Genotyp N/Laf

Interpretation: Der untersuchte Hund ist Anlageträger (heterozygot)
für die ursächliche Mutation für Lafora-Epilepsie im NHLCR1-Gen.


Faktor VII-Mangel - PCR                                                         -Ergebnis: Genotyp N/FVII

Interpretation: Der untersuchte Hund ist Anlageträger (heterozygot)
für die ursächliche Mutation für FVII-Defizienz im FVII-Gen.



Imerslund-Gräsbeck-Syndrom (IGS) - PCR                         -Ergebnis: Genotyp N/N

Interpretation: Der untersuchte Hund ist reinerbig (homozygot)für das intakte Gen. Er trägt somit nicht die ursächliche Mutation für die Erkrankung im untersuchten Gen, ist also kein Anlagenträger.

Entsprechendes gilt für die folgenden Ergebnisse zu Genotyp N/N (kein Anlagen-träger!).

Musladin-Lueke Syndrom (MLS) – PCR                               -Ergebnis: Genotyp N/N

Neonatale Cerebelläre Abiotrophie (NCCD) – PCR            -Ergebnis: Genotyp N/N

Glasknochenkrankheit - PCR                                                  -Ergebnis: Genotyp N/N

Primäres Weitwinkel-Glaukom (POAG) - PCR                     -Ergebnis: Genotyp N/N

Pyruvatkinase-Defizienz (PK)   PCR                                      -Ergebnis: Genotyp N/N


Anlagenträger:

Anlagenträger gelten als gesunde Hunde und sind nicht von der Zucht ausgeschlossen. Sie könne jedoch die Gen-Mutation an ihre Nachkommen vererben. Im ungüstigsten Fall kann bei diesen Nachkommen, sofern beide Elternteile Träger des mutierten Gens sind und dieses vererben, die Erbkrankheit zum Ausbruch kommen.

Bei einer geplanten Verpaarung sind Anlagenträger nur mit einem Träger intakter Gene zu verpaaren. Dieses gilt insbesondere für die schwerwiegenden Erb-krankheiten wie: Lafora, IGS, MLS ...